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卫材第七次入选全球可持续企业百强

2023年1月18日,加拿大知名媒体和投资研究公司corporate knights发布2023“全球可持续发展企业百强” (2023 global 100 most sustainable corporations in the world)。卫材株式会社位列第53位,是全球排名最高的制药企业。这是也卫材第七次进入百强名单。

卫材将转让抗癫痫药物fycompa® ciii在美商业权利转让给catalyst制药公司

12月20日,卫材与catalyst制药公司达成协议,将卫材抗癫痫药物fycompa® ciii在美国的商业权利转让给catalyst制药公司,并为其提供卫材癫痫管线产品独家谈判期。卫材将在美国以外的国家和地区保持其对fycompa®的商业权利,并继续为癫痫患者做出贡献。完成本次转让取决于通过美国反垄断法的相关审查。

卫材在阿尔茨海默病临床试验(ctad)会议上公布了仑卡奈单抗验证性iii期clarity-ad研究对早期阿尔茨海默症的全部结果

卫材和渤健今日宣布,在加州旧金山举行的2022年阿尔茨海默病临床试验(ctad)会议上,卫材将公布仑卡奈单抗(开发代码:ban2401)大型全球iii期验证性clarity ad临床研究的结果,试验药物仑卡奈单抗是治疗脑内确认存在淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病(ad)所致轻度认知障碍(mci)和轻度ad(统称为早期ad)的抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。

卫材将在第15届阿尔茨海默病临床试验(ctad)会议上展示仑卡奈单抗lecanemab验证性iii期临床试验(clarity ad)和其他阿尔茨海默病研究的全部结果

卫材株式会社将在第15届阿尔茨海默病临床试验(ctad)会议上介绍仑卡奈单抗(lecanemab,开发代码:ban2401)clarity ad iii期验证性临床试验的疗效、安全性和生物标志物结果,试验药物仑卡奈单抗是治疗脑内确认存在淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病(ad)所致轻度认知障碍(mci)和轻度ad(统称为早期ad)的抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。会议将于11月29日至12月2日在加州旧金山举行,卫材和相关研究人员将在会议第一天的科学会议上展示全部数据(11月29日下午4:50 pt)。此外,来自仑卡奈单抗临床开发项目和卫材ad管线的其它重要研究,包括该公司正在研究的抗微管结合区(mtbr)tau抗体(e2814),将通过四个演讲展示和十个海报展示进行介绍。

卫材抗癫痫药 inovelon® 满足全案例研究要求

11月2日,日本厚生劳动省(mhlw)解除了卫材抗癫痫药inovelon®片剂100mg和200mg(通用名:rufinamide)作为其他抗癫痫药物(aed)的辅助疗法用于治疗伦诺克斯-加斯托综合征(lsg)批件中所需的上市后观察性研究,即全案例研究的要求。

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