新闻 – 第 16 页 – 卫材(中国)药业有限公司-开元体育官网下载手机版

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卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,“卫材”)宣布,在2020年欧洲内科肿瘤学会(esmo)虚拟大会上展示了内部发现的抗癌治疗halaven(海乐卫)(通用名:甲磺酸艾立布林,“艾立布林”)新脂质体制剂(e7389-lf)一期临床试验中her2阴性乳腺癌患者队列的最新结果(摘要编号:346p)。

e7389-lf是一种新制剂,使用由脂质双层制成的脂质体来封装软海绵素类微管动力学抑制剂艾立布林。在肿瘤组织中,由于不完全的血管系统,血管内皮细胞之间存在视为允许大分子渗透的间隙。这种情况,除了不完全的淋巴功能之外,预计还能通过增强渗透性和保留性(epr)效应,使得能够分别在肿瘤中以比正常组织更大的量输送和保留包括脂质体制剂在内的高分子量药物。因此,e7389-lf预计可以提高肿瘤组织中艾立布林的浓度。

本次展示报告了入选28例复发性(her2阴性)乳腺癌患者(激素受体阳性:21例,三阴性:7例)的队列中e7389-lf的疗效和安全性结果,这些患者以前接受过蒽环类或紫杉醇类治疗,并且以前没有接受过艾立布林治疗(数据截止日期:2020年1月24日,无进展生存期和整体生存期截止日期:2020年4月17日),作为以前接受过治疗的选定实体瘤患者的开放标签一期临床试验(研究114)的一部分患者每三周静脉注射一次e7389-lf 2.0mg/m2体表面积(作为游离艾立布林),并且证明在全部her2阴性乳腺癌队列中,整体缓解率为35.7%(95%置信区间(ci):18.6-55.9)。在该队列中,证明了激素受体阳性患者的orr为42.9%(95%置信区间:21.8-66.6),三阴性患者的orr为14.3%(95%置信区间:0.4-57.9)。疾病控制率包括病情稳定率、部分缓解率和完全缓解率为89.3%(95%置信区间:71.8-97.7)。此外,中位无进展生存期(pfs)为5.7个月(95%置信区间:3.9-8.3),未达到中位整体生存期(os)(95%置信区间:10.3-未达到)。3级或以上(前5名)的不良事件为中性粒细胞减少症(67.9%)、白细胞减少症(42.9%)、血小板减少症(32.1%)、发热性中性粒细胞减少症(25.0%)和丙氨酸转氨酶升高(21.4%),这与迄今为止艾立布林的安全特征一致。此外,用g-csf(粒细胞集落刺激因子)乙二醇化非格司亭进行预防性治疗后,证明了发热性中性粒细胞减少症发生率降低(治疗组:10.0%,未治疗组:33.3%)。

卫材将肿瘤领域定位为一个关键的治疗领域,旨在发现具有治愈癌症潜力的革命性新药。卫材将继续在基于前沿癌症研究的新药开发方面创新,为进一步满足癌症患者及其家人和医疗保健提供者的多样化需求,并提高他们的福祉而做出努力。

媒体咨询:
卫材株式会社
公共关系部
81-(0)3-3817-5120

[编辑附注]

  1. 关于e7389-lf

e7389-lf是一种新制剂,设计用于通过脂质体包裹更有效地将软海绵素类微管动力学抑制剂“halaven”(海乐卫)(甲磺酸艾立布林)输送到癌细胞中。目前正在日本进行一项关于选定实体肿瘤的一期临床研究。此外,目前正在日本与ono pharmaceutical co., ltd.合作进行一项关于靶向选定实体肿瘤的e7389-lf和纳武单抗联合疗法的ib/ii期临床试验

(经东京理科大学nishikawa教授许可后修改了图文)

 

  1. 关于halaven(海乐卫)(通用名:甲磺酸艾立布林)

halaven(海乐卫)属于软海绵素类微管动力学抑制剂,具有全新的作用机制。从结构上来说,halaven(海乐卫)是一种简化的和合成生产的软海绵素b,这是一种从海洋冈田软海绵中分离出来的天然产物。halaven(海乐卫)被认为是通过抑制微管动力学的生长阶段来起作用的,这样可防止细胞分裂。非临床研究还显示其对肿瘤微环境具有独特的作用,例如可增加肿瘤核心的血管灌注和通透性1、促进上皮状态改变,以及降低乳腺癌细胞的转移能力2等。

halaven(海乐卫)于2010年11月首次在美国获批用于转移性乳腺癌患者的治疗。halaven(海乐卫)目前获批准用于治疗全球超过75个国家的乳腺癌患者,包括日本、中国以及欧洲、美洲和亚洲国家。

此外,halaven(海乐卫)于2016年1月在美国首次获批准用于治疗软组织肉瘤,并且在包括日本、欧洲和亚洲在内的65个国家获得批准。此外,在美国和日本,halaven(海乐卫)已指定为用于软组织肉瘤的孤儿药。

具体而言,halaven(海乐卫)已获批用于以下适应症。

 

在美国,用于治疗如下患者:

  • 转移性乳腺癌患者,既往接受过至少两种化疗方案治疗转移性疾病。先前的治疗应该包括蒽环类药物和紫杉烷的辅助治疗或转移性治疗。
  • 先前接受过含蒽环类药物疗法的不可切除或转移性脂肪肉瘤患者。

在日本,用于治疗如下患者:

  • 不能手术或复发的乳腺癌患者
  • 软组织肉瘤患者

 

在欧洲,用于治疗如下成人患者:

  • 接受过含蒽环类药物的晚期疾病治疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。先前的治疗应该包括蒽环类药物和紫杉烷的辅助治疗或转移治疗,除非患者不适合此类治疗。
  • 不可切除的脂肪肉瘤患者,既往接受过含蒽环类药物的晚期或转移性疾病的治疗方案(除非不适合)。

 

在以前接受过蒽环类和紫杉类药物治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者中,对halaven(海乐卫)进行了两项开放标签、随机化、三期试验(embrace和301研究)。基于组合结果的汇总分析3,与对照组相比,halaven(海乐卫)组的整体生存期(os)显著延长(风险比为0.85[95%置信区间(ci)=0.77-0.95]p=0.003,halaven(海乐卫)中位os:15.2个月,对照组中位os:12.8个月)。与对照组相比,halaven(海乐卫)组的无进展生存期(pfs)延长(风险比为0.90[95%置信区间=0.81-0.997]p=0.046,halaven(海乐卫)中位pfs:4.0个月,对照组中位pfs:3.4个月)。

her2阴性乳腺癌组的整体缓解率orr)为13.5%。在该组中,激素受体阳性患者的orr为14.3%,三阴性患者的orr为12.0%。her2阴性乳腺癌组的中位pfs为4.0个月。

关于组合分析的安全性特征,各临床研究之间没有重大差异。这些三期研究中的患者每21天接受一次halaven(海乐卫)(第1天和第8天静脉注射1.4mg/m2)。

 

funahashi y et al., eribulin mesylate reduces tumor microenvironment abnormality by vascular remodeling in preclinical human breast cancer models. cancer sci., 2014; 105, 1334-1342

yoshida t et al., eribulin mesilate suppresses experimental metastasis of breast cancer cells by reversing phenotype from epithelial-mesenchymal transition (emt) to mesenchymal-epithelial transition (met) states. br j cancer, 2014; 110, 1497-1505

twelves c et al., efficacy of eribulin in women with metastatic breast cancer: a pooled analysis of two phase 3 studies. breast cancer res treat, 2014; 148, 553-561

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,将在2020年9月19日至21日欧洲肿瘤内科学会(esmo)线上年会上发表一系列摘要。摘要强调卫材研发的lenvima®(乐卫玛®)(甲磺酸仑伐替尼,口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,以下简称“仑伐替尼”)、halaven®(海乐卫®)(甲磺酸艾立布林,软海绵素类微管动力学抑制剂,以下简称“艾立布林”)及其脂质体制剂的最新情况。

会上有两场关于仑伐替尼和默沙东(美国和加拿大以外地区称msd)抗pd-1抗体keytruda®(可瑞达®)(帕博利珠单抗)的联合疗法的口头汇报。两者均选为延迟公布摘要。还将汇报采用联合疗法用于先前接受过抗pd-1或pd-l1抗体(摘要号:lba44)治疗的晚期黑色素瘤2期研究(leap-004)的中期结果以及联合疗法用于6种先前接受过治疗的晚期实体肿瘤(三阴性乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤和胆道癌)(摘要号:lba41)的2期篮式研究(leap-005)的中期结果。

此外,还有一张关于评价旨在实现向肿瘤高效输送的艾立布林脂质体制剂(e7389-lf)的1期研究中的her2阴性乳腺癌扩增族群的电子海报(摘要号:346p)。

在2018年03月,卫材和默沙东通过其子公司展开了一项关于仑伐替尼全球联合开发和商业化的战略合作。

卫材将肿瘤定位为一个关键治疗领域,旨在发现具有治愈癌症潜力的革命性新药。卫材将继续在基于前沿癌症研究的新药开发方面创新,为进一步满足癌症患者及其家人和医疗保健提供者的多样化需求,并提高他们的福祉而做出努力。

本版本讨论了fda批准产品的研究化合物和研究用途。并非用于传达疗效和安全性结论。无法保证任何研究化合物或fda批准产品的研究用途将成功完成临床研发或获得fda批准。

口头报告*:

产品/化合物摘要号 摘要标题和预定汇报日期和时间(cest)
仑伐替尼lba44  

采用仑伐替尼(len) 帕博利珠单抗(pembro)治疗先前接受过pd-1或pd-l1抑制剂治疗的晚期黑色素瘤的患者:leap-004初步结果 9月19日(星期六),16:32-16:44

仑伐替尼lba41  

leap-005:仑伐替尼 帕博利珠单抗用于先前接受过治疗的晚期实体肿瘤患者的2期研究 9月20日(星期日),14:25-14:37

*可根据需要于09月19日从esmo官方网站上获取最新摘要。

电子海报展示**:

产品/化合物摘要号 摘要标题
仑伐替尼

l313p

 

3期leap-006安全试验(第1部分):采用1l帕博利珠单抗(pembro) 仑伐替尼(len) 化疗(chemo)治疗转移性nsclc

仑伐替尼

973tip

leap-010:帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗用于复发/转移性(r/m)头颈部鳞状细胞癌(hnscc)患者一线治疗的3期研究
仑伐替尼

1016tip

leap-012进行中试验:帕博利珠单抗 仑伐替尼 经肝动脉化疗栓塞术(tace)用于无法根治的中期肝细胞癌(hcc)患者的治疗
仑伐替尼

710p

仑伐替尼(len) 帕博利珠单抗(pembro)用于pd-1/pd-l1免疫检查点抑制剂(ici)治疗后恶化的转移性透明细胞(mcc)肾细胞癌(rcc)治疗的2期试验:独立影像学检查和亚组分析所得结果
仑伐替尼

719p

相关血清生物标志物分析:仑伐替尼(len) 帕博利珠单抗(pembro)用于晚期肾细胞癌治疗的1b/2期试验
仑伐替尼

1668tip

比较仑伐替尼联合异环磷酰胺和依托泊苷与异环磷酰胺和依托泊苷对复发或难治性骨肉瘤儿童、青少年和年青成人的疗效和安全性的多中心、非盲和随机2期研究(olie;itcc-082)
仑伐替尼

1923p

仑伐替尼治疗放射性碘难治甲状腺癌的疗效和安全性评估:俄罗斯真实世界应用
e7389-lf

346p

艾立布林脂质体制剂(e7389-lf)1期研究:her2阴性乳腺癌扩增族群的治疗结果
e7389-lf

583p

注射速度、预用药和预防性培非格司亭治疗对艾立布林脂质体制剂安全性的影响(e7389-lf):1期研究扩增部分的结果
艾日布林

316p

美国社区肿瘤中心转移性乳腺癌患者的艾立布林真实治疗模式和临床疗效结果

**可根据需要分别于9月14日和17日从esmo官方网站上获取摘要和电子海报。

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卫材株式会社
公共关系部
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 [编者注释]

  1. 卫材和默沙东战略合作简介

在2018年3月,卫材和默沙东(美国和加拿大以外地区称msd)通过其子公司展开了一项关于仑伐替尼全球联合开发和商业化的战略合作。根据协议,两家公司将联合开发、生产和商业推广既可单药治疗也可与默沙东抗pd-1 keytruda(可瑞达)联合治疗的乐伐替尼。

除了在各类肿瘤中正在进行的乐伐替尼 keytruda(可瑞达)组合临床评估研究外,公司还通过leap(仑伐替尼 帕博利珠单抗)临床项目共同发起新的临床研究并在13种类型肿瘤(子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、转移性细胞癌、胆道癌、结直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌和三阴性乳腺癌)中通过19个临床试验对该组合进行评估。

  1. 卫材专注于癌症

卫材专注于抗癌药物开发并将所有知识和经验应用于肿瘤微环境,包括甲磺酸艾立布林和仑伐替尼、驱动基因突变以及利用rna剪切平台的异常剪接等领域(ricchi),这些领域还有很多病人的需要未得到真正满足而且卫材希望成为肿瘤学领域的领导者。卫材将从这些ricchi中发现具有新靶点和作用机制的新型药物并致力于癌症治疗。

keytruda®为默沙东子公司merck sharp & dohme corp.的注册商标。

卫材株式会社(总部:东京,ceo:内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,其将从meiji seika pharma co., ltd.(总部:东京,以下简称“meiji”)手中接管帕金森病治疗药物equfina® 50mg片剂(甲磺酸沙芬酰胺,以下简称“沙芬酰胺”)在日本的生产和销售许可权,于2020年9月23日生效。

meiji在日本对沙芬酰胺进行了临床研究,并于2019年9月获得了其生产和销售许可。卫材是沙芬酰胺在日本的独家经销商。根据卫材和meiji之间签署的许可协议,卫材将接管meiji转让的沙芬酰胺生产和销售许可权。作为日本沙芬酰胺的制造商和经销商,卫材将继续提供关于如何正确使用沙芬酰胺的信息。

meiji在日本开发的沙芬酰胺是一种治疗帕金森病的口服药,每日服用一次。沙芬酰胺通过其作为选择性、可逆的单胺氧化酶b(mao-b)抑制剂的主要作用机制,可增加大脑中内源性多巴胺和来自含左旋多巴药物的外源性多巴胺的浓度。此外,沙芬酰胺还可阻断电压依赖性钠离子通道,并抑制谷氨酸释放(非多巴胺能机制)。在日本对用含左旋多巴药物治疗的帕金森病患者进行的临床研究中,显示了沙芬酰胺延长左旋多巴的作用持续时间(“开”期)延长一小时或以上并改善运动功能。预期沙芬酰胺对剂末现象有改善效果。

完成转让后,卫材将在日本继续向患者提供帕金森病治疗的新选择——沙芬酰胺,从而增加患者自由主动活动的时间。卫材将进一步致力于改善患者的qol,使其家属能够过上充满活力的日常生活做出贡献。

 

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[编者注]

1.关于equfina(甲磺酸沙芬酰胺,以下简称“沙芬酰胺”)

沙芬酰胺是一种选择性单胺氧化酶b(mao-b)抑制剂,其可减少分泌多巴胺的降解,有助于维持大脑中多巴胺的密度。此外,沙芬酰胺可阻断钠离子通道并抑制谷氨酸释放,因此具有作为一种新疗法治疗帕金森病的潜力,该疗法具有多巴胺能和非多巴胺能机制。

沙芬酰胺由newron pharmaceuticals s.p.a(总部:意大利米兰,以下简称“newron”)发现和开发。2011年,newron与meiji签订了许可协议,授予meiji在日本和亚洲开发、制造和商业化该药物的专有权。根据卫材与meiji之间签署的许可协议,卫材拥有在日本的独家销售权以及在亚洲*的开发销售权。甲磺酸沙芬酰胺在欧洲、美国和澳大利亚等15个国家和地区以“xadago”的名称销售,在加拿大以“onstryv”的名称销售。

* 韩国、中国台湾、文莱、柬埔寨、老挝、马来西亚、菲律宾、印度尼西亚、泰国、越南、缅甸、新加坡、中国香港和中国澳门

 

2.关于帕金森病

帕金森病是一种引起运动障碍和非运动障碍的神经退行性疾病,运动障碍症状包括肢体震颤、肌强直和步态障碍,非运动障碍症状包括伴随疼痛的感觉障碍、失眠和自主神经衰竭。这是由多巴胺神经系统退化导致大脑中的一种神经递质,多巴胺不足而引起的。根据日本神经病学学会的估计,日本大约有200,000帕金森病患者。1亚洲也有大约300万帕金森病患者。2随着人口老龄化,患者数量正逐步增加。3左旋多巴通过补充脑内多巴胺而广泛用于治疗帕金森病。然而,随着疾病进展,左旋多巴的疗效持续时间(以下简称“开”期)会减少,在某些情况下,患者可能会出现剂末现象,即在下一次给药之前帕金森病症状再次出现。为了防止剂末现象,使用与含有左旋多巴的药物具有不同作用机制的药物的联合疗法。

 

3.关于meiji seika pharma

为了保护和改善人们的健康和生活,meiji seika pharma作为一家“专科药和仿制药公司”,经营传染病和中枢神经系统障碍两大领域的制药业务以及仿制药业务。meiji seika pharma致力于满足多样化的医疗需求,并为提升全世界人民的福祉做出贡献。

详情请访问其公司网站:https://www.meiji.com/global/about-us/corporate-profile/meiji-seika-pharma/

 

1 japanese society of neurology. treatment and management guideline 2018 for parkinson’s disease
2 e ray dorsey et al. global, regional, and national burden of parkinson’s disease, 1990–2016: a systematic analysis for the global burden of disease study 2016 lancet neurol. 2018;17:939–53
3 japan intractable diseases information center: https://www.nanbyou.or.jp/

近日,第七届“2020大苏州最佳雇主颁奖典礼暨雇主品牌论坛”在苏州广电总台演播厅隆重举行,卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材中国药业”)凭借良好的雇主品牌形象、优秀的雇主社会责任履行成果、优异的员工敬业度等,在数千家参选企业中脱颖而出,卫材中国药业已连续四年获评“大苏州最佳雇主”奖。


卫材中国药业连续四年获评“大苏州最佳雇主”奖

“大苏州最佳雇主”项目从2013年起已连续举办7年。2020年最佳雇主评选历经专家评审,员工调研,大众投票,品牌诊断四个流程,历时三个月。200余名苏州企业家、人力资源业内人士共同见证了“2020大苏州最佳雇主”的诞生。“大苏州最佳雇主”项目是目前苏州地区最具影响力和号召力的雇主品牌及评选活动,也成为苏州一年一度的雇主品牌展示盛典。卫材中国药业能连续四年都捧起这个重量级奖杯,代表了专家评审团、社会、员工对卫材深耕多年雇主品牌的极大认可和肯定。

 

卫材中国药业颁奖现场图片

卫材中国药业于1996年入驻苏州工业园区至今,引进与生产原研药品多达数十种,主要集中在神经科学领域、肿瘤(特药)领域、消化肝病领域,已扎根苏州工业园区24年。卫材中国药业始终秉承hhc(human health care)“关爱人类健康”的企业理念,为中国医生提供医疗诊治支持,为患者及其家属提供高品质、环保、安全、满意的产品及服务。卫材中国药业要求每一位员工每年都要利用1%的工作时间投入hhc活动,一起走进社区、走近患者,倾听患者及其家属的心声,了解他们的疾苦,以更好的满足患者和家属的需求。

卫材中国药业始终将员工能力的提升视为长期的战略之一,为了增强员工的归属感,加强企业的凝聚力,为已为公司服务满5年、10年、15年、20年的员工分别设立了“荣誉员工奖”。员工能力的提升及忠诚度是对企业最大的回报和肯定。卫材中国药业重视每位员工的个人价值,通过技能发展体系,给予员工系统化的培训路径和清晰的发展通道,鼓励大家用创新的思维解决问题。同时,向员工提供有竞争力的薪酬和福利待遇,为员工提供全面的关爱保障。卫材中国药业致力于为员工提供健康、快乐的工作环境并希望携手所有员工一起努力共同缔造一家受人尊敬的hhc公司。

2020年9月1日,卫材(中国)投资有限公司(以下简称卫材中国)第二届hhc峰会在上海顺利召开。卫材全球高级副总裁,卫材中国总裁、卫材中国hhc委员会主席冯艳辉率领卫材中国高管团队及各部门领导参加峰会。


冯艳辉发言

冯艳辉在峰会上表示,hhc是基于提升患者及家属的福祉,从而达到业务创新;hhc是卫材中国的使命,是卫材中国的灵魂理念,更是卫材中国的初心,所有卫材中国的员工在日常工作中,要不忘初心,发扬hhc精神,满足患者及家属未被满足的需求,持续提升业务创新能力。

本次峰会最大的亮点是理论和实践相结合,同时邀请了8组患者,所有参会人员分8组,与他们进行了共同化过程,即与患者、家属及共同生活的人们进行沟通,发现他们的需求,并分享、讨论hhc需求提出创新思路。

 


与患者沟通(共同化)

峰会同时对2019财年卫材中国的获奖hhc项目及优秀hhc担当进行了颁奖。

hhc委员会成员与hhc获奖代表合影

hhc取自“human health care(关心人类健康)”的首字母,是卫材全球理念的基础,与现代护理学创始人弗洛伦斯·南丁格尔护理理念一致。hhc标识直接取自弗洛伦斯·南丁格尔的手笔。

hhc理念的实现是通过知识创造模型-seci model,分别是共同化-socialization,外在化-externalization,组合化-combination,内在化-internalization,通过上述模型实践,发现病患及其家属未被满足的需求,并通过实际工作满足病患及其家属未被满足的需求实现业务创新。

2020年8月30日,由中国医药工业信息中心主办的“2020年(第37届)全国医药工业信息年会”在广东珠海举行,大会发布了备受行业关注的2019年度中国医药工业百强榜单。卫材(中国)投资有限公司(以下简称“卫材中国”)荣列71位,这也是卫材中国连续5年上榜。排名由2015年度第97位上升到2019年71位,卫材中国近年来的强劲发展也得到印证。


卫材中国荣列中国医药工业百强榜第71位

本次大会以 “创新力量”为主题,聚焦后疫情时期中国医药创新发展新路径的思辨与探索。中国医药工业百强榜反映了中国医药工业经济运行情况,依据工信部出版的一年一度中国医药统计年报进行排名,2019的全国百强榜入围门槛进一步提升,由2018年的26.1亿元增至28.6亿元。根据中国医药工业信息中心的统计和分析,2019年度百强榜上榜企业延续了一贯的强劲增长动力,主营业务收入规模达到9296.4亿元,增速达10.7%。在百强企业的龙头带动作用下,医药工业企业保持了强劲的营收能力,发展动能充足。中国医药工业百强榜能够激发更多企业的创新动力,带动更多企业转型升级,推动中国医药行业高质量发展。


卫材中国准入管理本部饶英女士代表公司领奖

卫材中国自上世纪90年代初进入中国市场以来顺利发展壮大。自1991年先后成立沈阳卫材制药有限公司和卫材(苏州)制药有限公司,并于2002年正式更名为卫材(中国)药业有限公司。伴随着中国业务的发展,于2010年成立卫材(苏州)贸易有限公司,于2014年成立卫材(中国)投资有限公司,并于2015年通过全额收购本地仿制药企业正式成立卫材(辽宁)制药有限公司。至此,形成了以卫材(中国)投资有限公司为资控管理,以卫材(中国)药业有限公司、卫材(辽宁)制药有限公司、卫材(苏州)贸易有限公司为业务支撑的发展模式。2018年11月,卫材(中国)药业苏州新工厂成立,作为集团的主力工厂之一,今后苏州工厂生产的产品除了满足中国市场需求,还将供应东亚、东南亚、中东、中南美洲和欧洲等23个国家和地区。卫材中国的销售额已连续十余年保持在华日资制药企业中名列前茅。

卫材中国将始终秉承hhc(human health care)“关心人类健康”的企业理念,向患者及其家属提供高质、环保、安全和满意的产品以及服务。希望卫材中国可以和所有的员工一起努力共同缔造一家受人尊敬的hhc公司。

sahne药物喷剂为首款含类肝素的非处方药物喷雾型乳液

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)今日宣布,已于2020年08月25日在全日本药房和药店上市 sahne®药物喷剂和sahne®药物霜(均为2类非处方药物,以下简称“sahne药物”),其作为sahne系列品牌的新款护手霜产品长期深受用户喜爱。

卫材于2020年4月对1000名40-50岁的女性进行了调查。结果发现,与五年前相比,大约70%的调查对象感到皮肤干燥和/或与五年前相比皮肤干燥面积增加了。此外,皮肤干燥的人还对干燥不适做出如下评述:“我的大腿、小腿、两侧和背部都开始感到干燥了。”,“内裤蹭着皮肤时我都有点难受。”,以及“每当脱衣服,干燥的皮肤就会与衣服摩擦,这让我感觉很不舒服。” 一般认为,这是由于皮肤保水所需的皮脂、天然保湿因子和角质层细胞间脂质的数量减少造成的。所以,30多岁女性的皮肤状况可能需要更可靠的药物保湿效果。

 “sahne medical”为含有活性成分“类肝素”的2类非处方药物,对随年龄增长而恶化的干燥皮肤(干皮病)具有高度保湿作用。类肝素可渗入角质层、增加天然保湿因子、恢复角质层细胞间脂质结构进而滋润干燥肌肤。

产品系列具有喷雾剂和乳液两种类型,可根据使用部位和tpo(时间、地点和场合)原则进行选择。“sahne药物喷剂”为首款含类肝素的非处方药物喷雾型乳液。该乳液采用可逆向喷射的容器,通过雾状乳液的使用,方便用户在难以自己涂抹药物的背部、侧面和大腿背部使用。此外,筒式“sahne药物霜”便于携带,因此可缓解外出时难以忍受的皮肤干燥不适。

自成立66年以来,sahne品牌一直成为许多人日常生活中的温馨伴侣。随着新sahne medical(药物产品)的上市,卫材现在能够对以前无法解决的皮肤问题进行治疗。卫材将利用药物护理产品的保湿效果和sahne产品的温和性质进一步满足用户希望缓解皮肤干燥不适的愿望。

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卫材株式会社
公共关系部
81-(0)3-3817-5120

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,将在2020年8月27日至30日举行的第34届联合专业睡眠协会年度会议(sleep 2020)上进行10场展示,包括其内部研发的食欲素受体拮抗剂lemborexant(产品名称:dayvigotm civ)的最新数据展示。

卫材在本次会议上的主要展示包括与在全球(包括在日本的试验点)进行的sunrise 2 iii期临床试验相关的展示:lemborexant对老年失眠患者的长期疗效和安全性结果(口头发表,发表编号o-01,474)、lemborexant治疗的应答者概况(海报编号479),以及lemborexant对患有失眠的围绝经期女性受试者的疗效和安全性结果(海报编号480)等。

lemborexant是一种双效食欲素受体拮抗剂,通过竞争性结合两种食欲素受体亚型(ox1r和ox2r),抑制食欲素神经传递,调节睡眠-觉醒节律。lemborexant作用于食欲素神经递质系统,被认为具有通过调节睡眠-觉醒节律来促进入睡、睡眠维持和觉醒的作用。lemborexant用于在美国获批治疗入睡和/或睡眠维持困难的失眠成人患者,在日本被批准用于治疗失眠。lemborexant在患有轻中度阿兹海默病型痴呆相关的不规则睡眠-觉醒节律障碍(iswrd)的患者中的研究正在进行。

失眠障碍的特点是尽管有充足的睡眠时间,但入睡、睡眠维持困难或两者兼有。会导致日间症状,如疲劳、注意力难以集中和易怒1,2。失眠是最常见的睡眠-觉醒障碍之一,患病率很高。全世界约有30%的成人有失眠。3,4尤其是老年人的患病率更高,其中许多持续数月甚至数年之久。因此,失眠会导致各种社会损失,例如,长期缺勤和生产力下降。

卫材将神经学定位为一个关键的治疗领域,其将继续在基于尖端神经学研究的新药研发中创新,同时寻求进一步改善患者及其家人在失眠等需求未得到满足的疾病中的益处。

 

■  虚拟口头发表:

展示文稿编号 标题・计划日期和时间(中部夏令时)
口头发表编号o-01
474
lemborexant对老年失眠患者的长期疗效和安全性:来自sunrise-2的结果
8月28日(星期五)上午11:52-下午12:03

 

■  虚拟海报展示:

展示文稿编号 标题
473海报 在sunrise-2中,lemborexant对既往使用安慰剂治疗6个月的受试者的疗效和安全性
477海报 多中心试点研究中筛选的从酒石酸唑吡坦转换到lemborexant的失眠受试者的特征
478海报 评估从唑吡坦转换到lemborexant治疗失眠的下次剂量的多中心探索研究
479海报 lemborexant治疗12个月的入睡和睡眠维持应答者概况:来自surise-2的结果
480海报 lemborexant对围绝经期女性失眠患者的疗效和安全性
481海报 在基线时具有临床显著疲劳水平的受试者中,lemborexant对疲劳严重程度的影响
484海报 受试者报告的入睡潜伏期需要多大的改善,患者才能报告其失眠药物的积极影响?
485海报 对处方失眠药物的体验和态度:睡眠障碍和失眠患者的在线调查结果
486海报 内在因素对lemborexant疗效的影响:sunrise-2的亚组分析

 

媒体咨询:
卫材株式会社
公共关系部
81-(0)3-3817-5120

 

[编者注]

1.关于lemborexant

lemborexant是卫材内部研发的小分子化合物,可与双食欲素受体ox1r和ox2r结合,并作为竞争性拮抗剂(ic50值分别为6.1nm和2.6nm)。lemborexant治疗失眠的作用机制是通过拮抗食欲素受体实现的。食欲素神经肽信号系统在觉醒中有重要作用。阻断促觉醒神经肽食欲素与受体ox1r和ox2r的结合视为抑制觉醒驱动(ki值分别为8.1nm和0.48nm)。lemborexant对双食欲素受体2更高的亲和力和更快的开/关受体动力学,这也抑制了非快速眼动睡眠,表明其潜在的促进非镇静性入睡和维持睡眠作用。2020年6月,dayvigo在美国上市,用于治疗成人失眠,该病具体表现为入睡和/或维持睡眠障碍。2020年7月,dayvigo在日本上市,用于治疗失眠。卫材也已在加拿大、澳大利亚和中国香港提交dayvigo的新药申请。此外,一项对患有轻度至中度阿兹海默病痴呆相关的不规则睡眠-觉醒节律障碍(iswrd)患者进行的lemborexant ii期临床研发中。

 

2.关于sunrise 2(研究303)

sunrise 2是一项为期12个月的多中心、全球性(日本、北美、南美、欧洲、亚洲和大洋洲)随机、安慰剂对照、双盲、平行iii期研究,研究受试者为949名患有失眠障碍的男性或女性成年参与者(18-88岁)。sunrise 2包括最多35天的随机前阶段(包括为期两周的安慰剂导入期)和随机化阶段,随机化阶段包括为期6个月的安慰剂对照治疗期、为期6个月的药物治疗期和研究结束访视之前为期两周的无治疗期。在研究的前六个月,患者每晚在家打算睡觉前,口服5mg、10mg lemborexant或相应的安慰剂。在第一个六个月期间接受安慰剂的患者在第二个六个月期间服用5mg或10mg lemborexant。在第一阶段接受药物治疗的患者继续他们最初随机接受的治疗。

主要结果指标是经过6个月安慰剂对照治疗之后主观入睡潜伏期与基线相比的平均变化。关键的次要结果指标包括经过6个月安慰剂对照治疗之后的主观睡眠效率和主观入睡后觉醒与基线相比的平均变化。

研究结果表明,lemborexant组的主要疗效终点和所有次要疗效终点均已达到,并且证实,在六个月的治疗期内,相比于安慰剂组,lemborexant组在入睡和睡眠维持方面达到统计学显著改善。lemborexant组中常见的不良反应包括昏睡、鼻咽炎、头痛和流行性感冒。

 

1.institute of medicine. sleep disorders and sleep deprivation: an unmet public health problem. washington, dc: national academies press. 2006.
2. ohayon mm, et al. epidemiology of insomnia: what we know and what we still need to learn. sleep med rev. 2002;6(2):97-111.
3. ferrie je, et al. sleep epidemiology – a rapidly growing field. int j epidemiol. 2011;40(6):1431-1437.
4. roth t. insomnia: definition, prevalence, etiology and consequences. j clin sleep med. 2007;3(5 suppl):s7-s10.

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,“卫材”)和msd k.k.(总部:东京,总裁:jannie oothuizen,“msd”)近日宣布卫材在日本提交了一份关于多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂lenvima(乐卫玛)®(通用名:甲磺酸仑伐替尼)治疗不可切除胸腺癌适应症的申请。2020年6月,lenvima(乐卫玛)在日本因不可切除胸腺癌已获得孤儿药称号。

该申请基于在日本进行的一项开放性、单臂、多中心、研究者发起的ii期临床研究(ncch1508)的结果,该研究将lenvima(乐卫玛)单药应用于42名曾接受过至少一种铂类方案治疗的胸腺癌患者。

该研究的主要终点客观缓解率(orr,通过独立影像评估)为38.1%(90%置信区间(ci):25.6-52.0)。该研究达到了主要终点,因为ci的下限值超过了预先设定的统计阈值,即10%的orr。最常见的三种与治疗相关的不良事件分别是高血压(88.1%)、蛋白尿(71.4%)和掌跖感觉丧失性红斑综合征(69.0%),这与先前批准的适应症中观察到的安全性一致。

胸腺癌是一种非常罕见的疾病,发病率很低。据估计,日本只有140至200名患者。对于不可切除胸腺癌,建议采用铂类一线治疗方案。但是,由于尚无确定的二线或后线的标准疗法,胸腺癌仍然是一种预后不良的疾病,因此需要研发新的治疗药物。

自2018年10月以来,卫材和msd在日本一直通过lenvima(乐卫玛)进行合作,并共同努力最大限度地提高lenvima(乐卫玛)对癌症患者的贡献。

媒体咨询:
公共关系部

卫材株式会社

电话: 81-(0)3-3817-5120

对外联络部

msd k.k.

电话: 81-(0)3-6272-1001

 

<编辑注意事项>

  1. 关于lenvima(乐卫玛)®(通用名:甲磺酸仑伐替尼)

lenvima(乐卫玛)为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(vegf)受体vegfr1(flt1)、vegfr2(kdr)和vegfr3(flt4)的激酶活性。lenvima(乐卫玛)除了抑制正常的细胞功能外,还能抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的其他依赖性激酶,其中包括成纤维细胞生长因子(fgf)受体fgfr1-4;血小板衍生生长因子受体α(pdgfrα)、kit和ret。在同系小鼠肿瘤模型中,lenvima(乐卫玛)减少了肿瘤相关巨噬细胞,增加了活化的细胞毒性t细胞。目前,日本、美国等65个以上国家、以及欧洲和亚洲,已将lenvima(乐卫玛)批准作为甲状腺癌的单一疗法,且在日本、美国等65多个国家、以及欧洲、中国和亚洲,其已批准作为不可切除的肝细胞癌的单一疗法。此外,lenvima还在超过55个国家(包括美国、欧洲(在欧洲以kisplyx®品牌名称用于治疗肾细胞癌)和亚洲)获批并与依维莫司联合用于既往抗血管生成治疗后的肾细胞癌治疗。此外,它与keytruda(可瑞达)®(通用名:帕博利珠单抗)已获批联合用于治疗非高微卫星不稳定性(msi-h)或错配修复缺陷(dmmr)的晚期子宫内膜癌患者,这些患者在既往系统治疗后出现疾病进展,并且在美国、澳大利亚和加拿大等国家不适合进行治疗性手术或放疗。此适应症的持续批准可能取决于验证性试验中的临床获益验证和描述。

2. 关于ncch1508(remora研究)*

该研究是一项开放性、单臂、多中心、研究者发起的ii期临床研究(全国8个研究中心,包括国立癌症研究中心医院)。42名胸腺癌患者参与了研究,她们在进行至少一次铂类药物治疗后疾病出现进展。主要终点是基于recist1.1标准进行的独立影像评估的客观缓解率(orr),次要终点包括无进展生存期(pfs)、疾病控制率(dcr)和总生存期(os)。患者每日一次以24 mg的起始剂量服用lenvatinib,并根据患者的病情适当降低剂量,直至疾病进展或观察到不可耐受的毒性。

对于疗效分析,orr为38.1%(90%置信区间(ci):25.6-52.0),最佳总体缓解率为部分缓解38.1%,疾病稳定57.1%,疾病进展4.8%。pfs(中位数)为9.3个月(95% ci:7.7-13.9),dcr为95.2%(95% ci:83.8-99.4),os中位数未达到(95% ci:16.1-nr(未达到))。与治疗相关的主要不良事件**(超过30%)包括高血压(88.1%)、蛋白尿(71.4%)、掌跖感觉丧失性红斑综合征(69.0%)、甲状腺功能减退(64.3%)、腹泻(57.1%)、血小板减少(54.8%)、食欲下降(42.9%)、体重减轻(40.5%)、吞咽困难(40.5%)、天冬氨酸氨基转移酶升高(33.3%)、不适(33.3%)和口腔炎(33.3%)。

* jun sato, miyako satouchi, shoichi itoh, yusuke okuma, seiji niho, hidenori mizugaki, haruyasu murakami, yasuhito fujisaka, toshiyuki kozuki, kenichi nakamura, yukari nagasaka, mamiko kawasaki, tomoaki yamada, ryunosuke machida, aya kuchiba, yuichiro ohe, noboru yamamoto;lenvatinib用于治疗晚期或转移性胸腺癌(remora)患者:一项多中心2期试验。《柳叶刀肿瘤学》,2020年,卷21,第6期,第843-850页

**申请中使用的不良事件数据已根据本文中的数据进行更新。


3. 关于卫材和默沙东战略合作

2018年3月,卫材和默沙东(在美国和加拿大被称为默克)通过子公司共同开展乐卫玛全球开发和商业化战略合作。根据协议,两家公司将联合研发、制造和商业化lenvima(乐卫玛),既作为单一疗法,也与默沙东的抗pd-1药物keytruda(可瑞达)(通用名:帕博利珠单抗)联合使用。

除正在进行的评估lenvima(乐卫玛) keytruda(可瑞达)联合治疗多种不同肿瘤类型的临床研究外,两家公司还通过leap(lenvatinib和帕博利珠单抗)临床计划联合开展了新的临床研究,并通过19项临床试验评估对13种不同肿瘤类型(子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胆道癌、结肠直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌和三阴性乳腺癌)的联合治疗。

  1. 关于卫材株式会社

卫材是全球领先的以研发为主的制药公司,总部设在日本,在全球共有约10,000名员工。公司的使命是“我们将患者及家属的利益放在首位,为提升其福祉做出贡献”,我们亦称之为:关心人类健康的理念。我们致力于通过在医疗需求未得到满足的治疗领域(包括肿瘤和神经学领域)提供创新产品,实践关心人类健康理念。本着关心人类健康精神,卫材通过运用科学专业知识、临床能力和耐心洞察力,发现和研发创新型开元国际游戏app的解决方案,帮助解决社会最棘手的未满足需求(包括被忽视的热带疾病和可持续发展目标),从而进一步履行此承诺。

有关卫材的更多信息,请访问www.eisai.com(全球)、us.eisai.com(美国)或www.eisai.eu(欧洲、中东和非洲),也可以通过推特网(美国和全球)和领英网(美国)与我们联系。

5. 关于msd

125多年来,msd一直在为生命而发明,为世界上许多最具挑战性的疾病提供药物和疫苗,以实现拯救和改善人类生命的使命。msd是默沙东的商标名,其总部位于美国新泽西州的肯纳尔沃斯堡。我们通过深远的政策、计划和伙伴关系,增加获得医疗保健的机会,兑现我们对患者和人口健康的承诺。近日,msd继续站在预防和治疗威胁人类和动物的疾病(包括癌症、hiv和埃博拉等传染病以及新出现的动物疾病)的研究前沿,因为我们立志成为世界一流的研究密集型生物制药公司。如欲了解更多信息,请访问www.msd.co.jp,并通过脸书、推特和youtube与我们联系。

卫材痴呆平台easiit启动

 

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,“卫材”)和dena co., ltd.的子公司desc healthcare co., ltd.(总部:东京,ceo:sho segawa,cmo:kuniaki miyake,“dena”)近日宣布,他们已于2020年7月28日开始提供大脑功能应用程序“easiit”(非医疗设备,以下简称为“easiit app”),用于预防痴呆。该应用程序的提供基于商业联盟协议,旨在为痴呆领域提供支持和创建新的开元国际游戏app的解决方案,并共同开发easiit app,作为卫材目前正在构建的痴呆数字平台的基础要素。随着两家公司开始提供easiit app,卫材痴呆平台easiit已启动。

卫材在痴呆领域拥有超过35年的药物研发和商业活动经验,dena在提供医疗保健服务和改变消费者行为方面表现出色,同时利用其从游戏和体育行业经验中获得的专业知识,以“快乐地保持健康”为主题。两家公司都致力于通过可视化大脑和身体健康数据、支持大脑功能维护和提供有用的生活方式信息等方法,为所有人提供更好的健康实践。两家公司将继续合作创建数字平台,包括扩展easiit app的功能。

共同开发和提供easiit app的背景

卫材在其中期商业计划“eway 2025”中的目标是成为“医疗社会创新者”,通过研发药物和提供各种创新开元国际游戏app的解决方案成为一家改变社会的公司。特别是在痴呆领域,除私人保险机构、健身俱乐部、汽车制造商、零售商和护理机构外,卫材还与医疗机构、诊断开发公司、研究机构和生物企业等开元体育官网下载手机版的合作伙伴合作,以构建“痴呆生态系统”,提供新的福祉。本次的合作平台easiit app将成为该生态系统的基础。

卫材旨在通过该平台收集参与者的信息,将该信息与卫材的独立数据集(包括专业知识、经验和临床数据等要素)相结合,并根据相关规定进行分析,以便以各种医疗保健预测和建议的形式为参与者提供新的福祉。dena的医疗保健业务旨在延长“健康预期寿命”,实现从病后治疗的“病后护理”向预防疾病发生的“医疗保健”的转变。dena提供各种基于互联网的医疗保健服务,通过其在游戏和体育领域的活动,利用其独特的专业知识创造令人愉快的用户体验并扩大其使用范围。

近年来,各种研究表明,通过调整生活方式,如定期锻炼、均衡饮食和社会交往,可缓解大脑健康的衰退。但另一方面,根据卫材进行的调查,了解正确预防措施或定期进行认知功能检查的人数很少,这显示存在差异(“鸿沟”)。

easitt app旨在通过使大脑和身体健康可视化来促进健康习惯的养成,是卫材消除这些鸿沟的数字平台业务的核心。两家公司结合各自的优势共同开发了该应用程序,现在已开始提供第一版。
大脑功能应用程序easiit app

在easiit app中,每周更新并显示基于用户步数、饮食、睡眠和体重记录(生活日志)的个性化推荐菜单。基于对大脑功能有益的行为和习惯进行个性化评分。easiit app确认分数的变化和分解,并鼓励为了大脑良好功能的维持,养成良好的习惯。。特别是对于饮食记录,easiit app通过上传照片评估用户进餐中的卡路里摄入量和11种必需营养素,并根据基于年龄的卡路里和营养素摄入量标准显示该信息,使饮食管理更容易。此外,每次使用该应用程序都可收集easiit里数,这些里数可用来兑换礼品卡等奖品。通过与可穿戴设备和后续功能(如睡眠时间跟踪)连接,easiit app可鼓励人们养成良好的习惯,维护大脑功能。

easiit app中的所有功能都是在保护个人信息的框架下设计、开发和运行的。

 

 

未来计划功能

今年9月底,卫材计划在easiit app上安装与大脑功能自检工具“nouknow”(非医疗设备)连接的装置,目前卫材正在向法人实体销售该工具。将来,计划增加一项新功能,用于成员彼此分开居住的家庭。

此外,卫材正在研究未来的easiit app设备,其功能允许在日常生活方式数据的基础上连接医疗数据(作为非医疗设备)。
两家公司运营负责人的评论

卫材副总裁、痴呆一站式生态系统业务部门主管兼首席数字官keisuke naito说:“我认为,记录一个人的大脑和身体的健康状况并使这些记录可视化,对于以自己的方式保持健康至关重要。这款我们与dena共同开发的应用程序能让人们轻松记录自己的步数、睡眠时间、饮食、营养缺乏等要素。通过easiit app的推广和广泛应用,我们将坚定不移地朝着实现这样一个社会迈出第一步,在这个社会中,任何人都可轻松地测量自己的大脑功能,改善未来的生活方式并接受早期医学检查。”

dena副总裁、医疗保健业务部门主管、desc healthcare co., ltd.总裁sho segawa如是说,“我在看着父母照顾患痴呆的祖父时第一次了解卫材这个品牌,我想,‘作为医疗保健行业的一员,我能做些什么吗?’。我们将结合卫材在痴呆领域的经验和dena的服务,在easiit app中集中我们的专业知识鼓励和维持愉快健康的生活方式,努力加快制定痴呆开元国际游戏app的解决方案。”

 

[编者注]

  1. 关于大脑功能(大脑健康)及其相关问题

近年来,各种研究表明,通过调整生活方式,如定期锻炼、均衡饮食和社会交往,可缓解大脑功能(大脑健康)的下降。另一方面,根据卫材对日本40至79岁男性和女性进行的调查,55.7%的参与者了解早期评估和预防背后的意义和内容,19.7%的参与者定期在饮食、锻炼、睡眠等方面采取了正确的预防措施,但不足2.1%的参与者习惯进行认知功能的自我评估。这些统计数据显示出差异(“鸿沟”),为了促进对疾病的了解并将认知功能检查纳入日常生活方式,必须克服这些差异。

*卫材于2019年12月在日本对40多岁、50多岁、60多岁和70岁以上的参与者进行的独立在线调查,每个年龄段有200名男性和200名女性参与者(总数:1,600人)。

2. easiit app
详细信息摘要

可用性:ios版本于2020年7月28日(周二)上市,安卓版本计划于2020年8月底上市。费用:免费;具有各种附加内容和连续个人数据可视化的高功能版本将于2020年冬季推出,该版本将收取费用。

指导编辑:jun iwata医生,东京都立老人医院神经内科和老年医学研究所主任
easiit网站:https://www.easiit.com/app

<功能,特征>

  • 显示为用户定制的每周菜单,包括锻炼、饮食、睡眠等建议。
  • 以图表形式显示步数、饮食记录、睡眠时间和体重,以供用户确认
  • 评估用户进餐照片中的卡路里摄入量和11种必需营养素,并根据基于年龄的摄入量标准显示这些信息
  • 每次使用时奖励easiit里数,可收集这些里数兑换礼品卡等。
  • 与fitbit可穿戴设备连接,自动计算步数、睡眠时间和体重
  • 根据与菜单相对应的对大脑功能有益的行为和习惯记录进行个人评分[easiit分数]。easiit分数为用户提供了积极动机,促使他们保持有益于大脑功能的生活方式。
  1. 关于痴呆生态系统业务

卫材利用从研发和销售aricept®(一种治疗阿尔茨海默病和路易体痴呆的药物)中获得的经验,旨在建立“痴呆平台easiit”,用于分析参与者的健康和生活方式信息,然后提供关于大脑健康的建议。未来,卫材计划将该平台发展成涵盖日常生活和医学领域的数字平台。

以数字平台为基础,卫材旨在通过与医疗机构、诊断开发公司、研究机构和生物企业等开元体育官网下载手机版的合作伙伴以及私人保险机构、金融机构、健身俱乐部、汽车制造商、零售商和护理机构合作,构建“痴呆生态系统”,提供新的福祉。

  1. 关于卫材株式会社

卫材株式会社是一家总部位于日本的领先全球制药公司。卫材的企业理念基于关心人类健康理念,即我们将患者及家属的利益放在首位,为提升其福祉做出贡献。凭借研发机构、生产基地和销售附属公司的全球网络,我们致力于通过针对医疗需求未得到充分满足的疾病提供创新产品,实践我们的关心人类健康理念,我们尤其侧重于神经学和肿瘤战略领域。欲了解更多关于卫材株式会社的信息,请访问https://www.eisai.com。

  1. 关于dena的医疗保健计划

dena本着“快乐地保持健康”的医疗保健业务使命提供医疗保健服务,如针对医疗保险机构和市政当局的基因筛查服务“mycode”和医疗保健参与应用程序“kencom”,通过其游戏和体育业务促进参与。dena在2019年和2020年连续入选“健康和生产力品牌”,这是日本经济产业省与东京证券交易所联合授予的一个称号,旨在对从员工健康的运营角度进行战略性思考和行动的公司进行评估。

  1. 关于dena co., ltd.

dena co., ltd.的企业使命是“快乐并影响世界”。dena利用其在互联网和人工智能领域的优势,旨在为各个领域的各种社会问题提供各种开元国际游戏app的解决方案,包括娱乐(包括游戏和社交音乐会)、不断扩大的体育(包括赞助横滨湾星队)以及医疗保健和汽车行业。如欲了解更多关于dena co., ltd.的信息,请访问https://dena.com/intl/.

 

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